Hallo,

   

 

ich bin der Niklas und wurde am 29.03.2003 geboren. Ich wurde per Kaiserschnitt geholt, da meine Mama nach einer Horror-Schwangerschaft, in den letzten Wochen dann auch noch ´ne schwere Schwangerschaftsvergiftung sowie ´ne Virusgrippe hatte und ihr Blutdruck und die anderen Werte einfach nicht mehr mitmachen wollten. Na ja, mir sollte es ja recht sein, dann kam ich halt schon ca. 12 Tage früher zur Welt.

Eigentlich sollte das ja der glücklichste Tag im Leben von Mama und Papa werden, sie hatten sich nämlich schon riesig auf mich gefreut. Hab ich natürlich schon vorher mitbekommen als ich noch in Mamas Bauch war. Hab nämlich immer heimlich gelauscht, wenn sich die beiden unterhielten.

Aber leider kam alles anders. Mama und Papa waren nur noch traurig, denn ich kam mit 2 Fingern weniger an der linken Hand zur Welt und der linke Arm ist auch ´n Tick kürzer. Aber nur ganz wenig, wer es nicht weiß, sieht´s auch nicht. Und ´ne Schwimmhaut war bzw. ist auch noch da – hat das Schwimmen in Mamas Bauch wohl erleichtert...na ja, zumindest war das alles für mich ja nichts Neues.

Mama meinte, sie hätte es lieber vorher gewußt, dann wäre der Schock nach der Geburt nicht soo groß gewesen.

Aber die Ärzte, bis zu meiner Geburt hatte Mama bei verschiedenen Ärzten Ultraschalluntersuchungen, wollen wohl nichts gesehen haben...komisch, komisch sag ich da nur!!!

Mama war ständig nur am Weinen und fühlte sich im Krankenhaus ziemlich im Stich gelassen. Aber eine situationsgerechte Betreuung war von den Herrschaften wohl zuviel verlangt. Die diagnostizierten doch glatt ´ne Spalthand, die ich aber niemals hatte!!! Es ist einfach eine 3-Finger-Hand, und damit basta!!!

Ich schaffte es aber bald, meinen Eltern hin und wieder ein Lächeln ins Gesicht zu zaubern. Schließlich begann ich ziemlich schnell im Schlaf zu lächeln oder zu schnarchen. Und mit meiner linken Hand faßte ich genauso an meinen Schnuller und zog ihn auch noch raus. Ich mußte mir ganz schön Mühe geben, um meinen Lieben zu zeigen, daß mir das doch gar nichts ausmacht und ich genauso geschickt mit meiner linken Hand umgehen kann wie mit meiner rechten „gesunden“ Hand.

Auf jeden Fall verließen wir nach 9 Tagen endlich das Krankenhaus und ich freute mich schon riesig auf meine Wiege daheim, von der mir Mama und Papa schon soviel erzählt hatten. Denn diese Minibetten im Krankenhaus waren ganz schön ungemütlich und hart.

Mama hat sich dann mal wieder an unseren PC gehockt und in 9monate.de rumgeschmökert. Da gibt’s nämlich ein Forum für Kinder mit Fehlbildungen. Da haben sich zwei andere Mädels über die Dysmelie-Info.de – Seite unterhalten; deren Kiddis hatten auch fehlende Finger und ´ne fehlende Hand.

Dysmelie??? Was das wohl ist, dachte sich Mama und hat da mal reingeguckt; plötzlich war sie um einiges schlauer. Denn keiner der Ärzte im Krankenhaus und auch nicht meine Kinderärztin, hatten jemals dieses Wort „Dysmelie“ benutzt. Kennen die das überhaupt??

Aber die Jahr–Family hat diese tolle Internetseite ins Leben gerufen und schon ganz vielen anderen Eltern damit geholfen. Da stand auch was von einem Dr. Correll drin, der in Aschau/Chiemgau hauptsächlich Dysmelie-Kinder betreut. Das ist ja eh nur knapp 1 ½ Std. von uns daheim weg. Mama hat da angerufen und für den 22.05.2003 einen Termin bei Dr. Correll bekommen. Meine Schwimmhaut muß ja schließlich auch mal weg und nachdem die anderen Leute auf der Dysmelie-Info-Seite so sehr von Dr. Correll schwärmten, dachten wir uns, der muß ja ganz schön toll sein.

Und so war´s auch. Wir haben uns von der ersten Minute an bei Dr. Correll supi wohlgefühlt. Der is´n ganz lieber. Er hat bei mir eine Ellen-längs-Dysmelie diagnostiziert. D.h., meine Elle ist etwas verkürzt, daher auch die Armverkürzung und es fehlen mir wahrscheinlich der Ringfinger und der kleine Finger – macht nichts, auf die kann ich doch glatt verzichten.

Meine Schwimmhaut wird Dr. Correll am 04.02.2004 entfernen. Da muß ich dann für ca. eine Woche nach Aschau - da werde ich bestimmt auch einige andere nette Kinder kennen lernen. Und bis ich vom kleinen zum großen Mann werde müssen wir einmal jährlich nach Aschau zur Kontrolle, damit geguckt wird, ob das mit meiner Elle dann auch weiterhin paßt . Denn wenn´s nicht so gut läuft müsste meine Elle leider gebrochen werden und solange am Wachsen gehindert werden, bis sie so lang ist wie meine Speiche. Aber das werde ich schon alles meistern, sollten da evtl. auch noch OP´s auf mich zukommen.

Bis zur Schwimmhaut-OP geht Mama einmal die Woche mit mir zur Krankengymnastin, damit meine Hand schön in Bewegung bleibt. Kann ich zwar nicht so ganz versteh´n, denn ich mach doch fast mehr mit meiner linken Hand als mit der Rechten, aber macht nichts, macht trotzdem Spaß!

Schön langsam geht’s Mama und Papa auch wieder besser. Denn man kann´s ja schließlich nicht ändern und mir ist´s ja wurscht, ich kenn´s ja nicht anders.

Außerdem sagt meine Kinderärztin, daß ich von der Entwicklung her wohl ganz schön weit voraus bin. Ich streng mich ja auch ganz schön an, damit meine Lieben stolz auf mich sind! Sind sie auch, sagen sie nämlich immer wieder. Aber meine Eltern haben jetzt eine neue Kinderärztin für mich ausgesucht - mal seh’n was die so meint.

So Ihr lieben Leser, das momentan Wichtigste hab ich Euch nun berichtet. Mein nächster Meilenstein ist meine Schwimmhaut-OP nächstes Jahr im Februar. Danach werde ich Euch wieder schreiben. Nächsten Sommer muß ich dann im Schwimmbad gleich ohne Schwimmhaut ran, mal seh´n wie das so wird. Aber meine Finger werde ich dann viel besser und auch einzeln bewegen können.

Bis dahin aber hoffe ich, daß sich ganz viele, liebe Eltern mit ihren „besonderen Kiddis“ bei uns melden werden!

Viele Bussis

Euer

Niklas

 

Übrigens, mehr von mir gibts unter :

http://www.8finger.de/