Hallo,  wir sind Familie Scherer.  Ronny unser Sohn kam am 11. Februar 1999 mit Dysmelie zur Welt.

Nach der Geburt standen wir zuerst einmal unter Schock, da wir davon ausgingen ein „Gesundes“ Kind zu bekommen. Wer denkt das auch nicht, wenn alle Untersuchungen in der Schwangerschaft in Ordnung waren. Man bekommt danach schon Zweifel an der medizinischen Betreuung. Eine psychologische Unterstützung in solchen Situationen müsste, unserer Meinung nach,  automatisch zum Einsatz kommen. Aber das ist wohl zu viel verlangt. Nach ununterbrochenen Heulkrämpfen haben wir nach einem Tag die Entbindungsstation verlassen und sind nach Hause.

Unser größtes Problem war das Gefühl des Alleinseins.

Deshalb suchten wir nach ebenfalls Betroffenen. Was am Anfang  nicht einfach war. Der nächste Weg führte uns nach Heidelberg in die Orthopädische Uniklinik.

Dort wurde Ronny mit seiner ersten Prothese versorgt, die er mit einem Jahr bekommen hat. Ohne Probleme. Die fingen erst an, nachdem seine Patschhand zu klein wurde und die Frage kam, was für eine Prothese er nun bekommen sollte.

Ronny war 2½, und wir waren der Meinung, dass noch eine Patschhandprothese wenig Sinn für ihn hat. Deshalb fuhren wir wieder, mit dem Gedanken an eine myoelektrische Prothese, etwas blauäugig, nach Heidelberg. Die Dysmelieabteilung war aber völlig anderer Meinung. Ronny sollte noch eine Patschhand bekommen, für eine myoelektr. Prothese wäre es noch zu früh. Eine kosmetische Prothese würde Ronny verschrieben bekommen, wenn wir die Mehrkosten von 1000, - DM selbst übernehmen.

Die Argumente der Eltern wurden ignoriert.

Nun müssen wir noch kurz erwähnen, das wir vor unserem Besuch  in Heidelberg, bei einem Treffen des Interessenkreises für Arm und Handfehlbildung waren. Dort wurde uns, bei der organisierten Prothesenberatung, Herr Frühauf der Orthopädietechniker aus der Uniklinik Heidelberg, empfohlen.

Nach dem unerfreulichen Erlebnis in der Dysmelieabteilung gingen wir völlig frustriert in die Orthopädiewerkstatt um wenigstens ein Gespräch mit Herrn Frühauf zu führen.Er hat uns  weiter geholfen, und  mit Hilfe eines anderen Orthopäden haben wir dann das Rezept für die myoelektr. Prothese bekommen, und im November 01 konnten wir sie für Ronny abholen. 

Wer mehr über uns erfahren möchte kann uns auch auf unserer Homepage besuchen kommen.

http://fam-scherer.bei.t-online.de/.